适用研究问题
遗传病候选基因发现；肿瘤体细胞变异分析；群体遗传与进化研究；育种与物种资源评价。
遗传病候选基因发现；肿瘤体细胞变异分析；群体遗传与进化研究；育种与物种资源评价。
外周血、唾液、口腔拭子、实体组织、FFPE 样本。
变异检出与注释、候选基因优先级排序、遗传性风险评估、原始数据与报告。
Services · 2 项
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用探针捕获基因组中全部外显子区域建库测序，把测序深度集中到编码区，在覆盖编码变异的同时显著控制数据量，是遗传病研究与临床检测的常用方案。。
对全基因组做等深测序，不做区域捕获，可同时获得编码区与非编码区信息，为结构变异、拷贝数、嵌合与群体水平分析提供基础。。
我们提供技术路线建议与报价单，样本兼容性、低起始量方案与联合设计均可评估。