技术简介
不做同位素标记，直接依据肽段的保留时间与质荷比进行鉴定，天然离子流强度与飞行时间信息共同支持定量，在高深度与大规模样本比较中表现稳定。
蛋白组学 · Proteomics
不做同位素标记，直接依据肽段的保留时间与质荷比进行鉴定，天然离子流强度与飞行时间信息共同支持定量，在高深度与大规模样本比较中表现稳定。
不做同位素标记，直接依据肽段的保留时间与质荷比进行鉴定，天然离子流强度与飞行时间信息共同支持定量，在高深度与大规模样本比较中表现稳定。
无标记偏好课题的蛋白组定量；需要更大鉴定覆盖度的研究；结合多肽段鉴定提高低丰度蛋白检出；大规模队列式蛋白比较。
细胞与组织裂解液、体液样本。
蛋白鉴定与定量矩阵、鉴定深度与覆盖评估、差异蛋白统计、功能富集、原始数据与报告。
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同组学的其他 4 项服务，可按课题组合设计。
用串联质谱标签对不同样本的肽段进行化学标记，使多个样本在一次质谱运行中共测，通过报告离子比值实现跨样本的相对定量，是多组样本比较的主流方案。。
采用全离子碎片化并行采集的采集策略，不依赖特定 MS/MS 事件触发，循环稳定、重现性好；引入离子淌度维度后进一步提升复杂度样本的区分能力。。
在蛋白酶解后用特异性抗体富集修饰肽段再做质谱鉴定，定位到具体残基位点，配套的糖基化分析则通过特异性标记与多级质谱策略解析位点与结构。。
采用邻近延伸技术，两条带标签的抗体同时结合目标蛋白后寡核苷酸延伸形成可量化的信号，检测灵敏度极高，特别适合体液中低丰度蛋白与细胞因子网络的定量。。
提供课题背景与样本信息，我们给出技术路线建议、样本要求确认与交付清单。