Proteomics

蛋白组学

从蛋白层面刻画细胞状态,既做丰度定量,也做修饰位点解析与高灵敏靶向检测。

5 项服务 全流程质控 低起始量方案可定制
咨询该组学方案

适用研究问题

蛋白表达谱比较;翻译后修饰与信号通路解析;疾病标志物发现;细胞因子与蛋白互作网络构建。

样本要求

细胞与组织裂解液、体液与分泌蛋白、临床样本。

交付内容

蛋白定量矩阵、差异蛋白与富集、修饰位点注释、靶向浓度检测报告。

Services · 5 项

蛋白组学全部服务

点击任一项目查看技术原理、适用课题、样本要求与交付内容。

TMT 标记定量蛋白质组学

TMT-based Quantitative Proteomics

用串联质谱标签对不同样本的肽段进行化学标记,使多个样本在一次质谱运行中共测,通过报告离子比值实现跨样本的相对定量,是多组样本比较的主流方案。。

  • 标记定量
  • 多组比较
查看详情 →

LabelFree / 4D-LabelFree

Label-free Quantitative Proteomics

不做同位素标记,直接依据肽段的保留时间与质荷比进行鉴定,天然离子流强度与飞行时间信息共同支持定量,在高深度与大规模样本比较中表现稳定。。

  • 无标记定量
  • 深度覆盖
查看详情 →

DIA / 4D-DIA / Astral-DIA

DIA Quantitative Proteomics

采用全离子碎片化并行采集的采集策略,不依赖特定 MS/MS 事件触发,循环稳定、重现性好;引入离子淌度维度后进一步提升复杂度样本的区分能力。。

  • 非依赖采集
  • 高稳定性
查看详情 →

修饰蛋白质组学

Post-translational Modification Proteomics

在蛋白酶解后用特异性抗体富集修饰肽段再做质谱鉴定,定位到具体残基位点,配套的糖基化分析则通过特异性标记与多级质谱策略解析位点与结构。。

  • 磷酸化
  • 乙酰化
  • 泛素化
查看详情 →

Olink 蛋白质组学

Olink Proteomics

采用邻近延伸技术,两条带标签的抗体同时结合目标蛋白后寡核苷酸延伸形成可量化的信号,检测灵敏度极高,特别适合体液中低丰度蛋白与细胞因子网络的定量。。

  • 邻近延伸
  • 高灵敏
查看详情 →

不确定该选哪项?告诉我们课题方向与样本类型

我们提供技术路线建议与报价单,样本兼容性、低起始量方案与联合设计均可评估。